Wernicke-encephalopathia kialakulása \ud fogyasztótabletta használata és \ud kiegyensúlyozatlan diéta következtében | Wernicke’s encephalopathy induced by the use of diet pills and unbalanced diet

摘要

A Wernicke-encephalopathia akutan kialakuló, életet veszélyeztető neurológiai kórkép, amely a tiaminhiány következtében alakul ki. A betegséget nagyon gyakran nem diagnosztizálják időben, így megfelelő terápia hiányában a krónikus forma, a Korsakoff-szindróma kialakulásához vagy egyes esetekben halálhoz is vezethet. A tiaminhiány fejlett országokban leggyakrabban krónikus alkoholfogyasztás következtében alakul ki, de az utóbbi időben az alkoholfogyasztással nem összefüggő esetek száma is gyarapodott. A szerzők egy 23 éves nőbeteg esetét mutatják be, akinél drasztikus diéta és fogyasztótabletta használata következtében alakult ki szemmozgászavar, zavartság és ataxia, amelyek hátterében Wernicke-encephalopathia igazolódott. A diagnózist támogatta, hogy a tünetek parenteralis tiaminpótlás hatására napokon belül megszűntek. A szerzők az esetet etiológiai ritkasága és diagnosztikai nehézsége miatt közlik, illetve rámutatnak a legfrissebb ajánlásokra a kórkép diagnosztikáját és terápiáját illetően. Orv. Hetil., 2014, 155(12), 469–474.\ud | \ud Wernicke’s encephalopathy is an acute, potentially life-threatening, neurological syndrome resulting from thiamine deficiency. The disorder is still greatly underdiagnosed and, without prompt treatment, the condition can lead to the chronic form of the disease, Korsakoff’s syndrome or even death. In developed countries Wernicke’s encephalopathy has been associated with alcoholism, but in recent years there has been an increasing number of non-alcoholic cases. Authors report the case of a 23-year-old woman who developed oculomotor dysfunction, encephalopathy and ataxia as a result of an extreme diet and use of diet pills. The diagnosis of Wernicke’s encephalopathy was supported by the resolution of neurological signs after parenteral thiamine replacement. This case is presented because of the rare etiology and diagnostic difficulty, and the latest diagnostic and therapic guidelines are also highlighted. Orv. Hetil., 2014, 155(12), 469–474.